CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre, flacon compte-gouttes de 10 ml

Traitement d'appoint des troubles de la vision binoculaire en complément de la rééducation.

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

·         hypersensibilité à l'un des constituants du collyre.

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés. Les fréquences ne peuvent être estimées sur la base des données disponibles. Les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Voie locale.

EN INSTILLATION OCULAIRE.

2 instillations quotidiennes pendant 15 jours puis un jour sur deux.

Le traitement peut être prolongé sans inconvénient.

Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.

Eviter de toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout compte-gouttes.

Instiller la solution dans l'oeil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. L'oeil fermé, essuyer proprement l'excédant.

Refermer le flacon après utilisation.

Avant ouverture: 3 ans

Après ouverture: 15 jours

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Sans objet. 

Une utilisation excessive pourra entraîner une aggravation des effets indésirables.

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Classe pharmacothérapeutique :

AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES

(S: Organes sensoriels)

Action sur l'accomodation et la convergence, sans modification du diamètre pupillaire.

Non renseigné.

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution.

Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

Il n'existe pas de données précliniques sur la mutagénicité, la cancérogénicité ou la tératogénicité de l'utilisation topique de ce produit.

Pas d'exigences particulières.

Médicament non soumis à prescription médicale.

Absence d'information dans l'AMM.

Flacon compte-gouttes de 10 ml en PEBD, bouchon en PP